Marysol Fuertes vuelve a movilizar la solidaridad y recauda 500 euros para la investigación del síndrome SCN8AUna camiseta del Málaga CF donada y firmada por el portero Alfonso Herrero protagonizó esta nueva rifa solidaria, cuyos fondos ya han sido ingresados en la cuenta de la Asociación SCN8A España

La solidaridad vuelve a sumar recursos para la investigación sobre el síndrome SCN8A. Apenas un mes después de organizar una primera rifa solidaria con la que se recaudaron 520 euros, Marysol Fuertes ha vuelto a impulsar una nueva iniciativa, logrando reunir en esta ocasión otros 500 euros destinados íntegramente a la Asociación SCN8A España.

El premio de esta segunda rifa ha sido una camiseta del Málaga CF donada por el portero Alfonso Herrero y firmada por el propio jugador. Gracias a la participación de las personas que quisieron colaborar, se han reunido 500 euros, una cantidad que ha sido ingresada este 1 de septiembre de 2026 en la cuenta de la Asociación SCN8A España.

Esta nueva acción solidaria da continuidad a la iniciativa que Marysol llevó a cabo el pasado mes de agosto, cuando, con la colaboración de Taberna El Toro, organizó una rifa cuyo premio consistía en una cena para dos personas. Aquella acción permitió recaudar 520 euros para apoyar la investigación y la labor de la asociación.

Con esta segunda iniciativa, Marysol Fuertes ha conseguido reunir un total de 1.020 euros en apenas unas semanas para contribuir a la investigación sobre los trastornos relacionados con el gen SCN8A.

«Por mi Manuel y por todos los pacientes con la misma enfermedad que él»

Marysol ha querido dejar claro el motivo que la anima a seguir organizando estas iniciativas solidarias: Manuel y todas las personas que conviven con esta enfermedad rara.

«Todo esto lo hago por mi Manuel y por todos los pacientes que tienen la misma enfermedad que él. Mientras pueda hacer algo para ayudar, aunque sea poniendo mi pequeño granito de arena, seguiré intentándolo».

Pero su implicación no termina con esta segunda rifa. Marysol ya está preparando una nueva iniciativa solidaria que espera poner en marcha de cara a las próximas Navidades.

Además, ha mostrado su ilusión por poder conocer personalmente a Manuel. Hasta ahora, su relación con esta causa ha estado marcada por el seguimiento de su historia y por el deseo de contribuir a la investigación que pueda mejorar el futuro de los pacientes con SCN8A.

Sandra, la madre de Manuel, le ha prometido que la próxima vez que viaje a Málaga llevará al pequeño para que ambos puedan conocerse en persona.

El agradecimiento de la Asociación SCN8A España

La presidenta de la Asociación SCN8A España, Aurora Rojo Iriondo, ha querido agradecer nuevamente la implicación de Marysol y de todas las personas que han participado en esta segunda rifa solidaria.

«Para la Asociación SCN8A España es muy emocionante comprobar cómo personas como Marysol deciden implicarse de una forma tan generosa y continuada. En apenas unas semanas ha organizado dos iniciativas que han permitido reunir más de mil euros para nuestra causa. Cada aportación cuenta y nos ayuda a seguir apoyando la investigación y a continuar trabajando junto a las familias. Queremos agradecer también a Alfonso Herrero su colaboración con la donación de esta camiseta y, por supuesto, a todas las personas que han participado. Detrás de cada gesto hay una muestra de apoyo a nuestros pacientes y a sus familias».

Los fondos recaudados se destinarán a la labor que desarrolla la Asociación SCN8A España, centrada en el impulso de la investigación científica sobre los trastornos relacionados con este gen, el apoyo a las familias y la colaboración con proyectos que contribuyan a mejorar el conocimiento de esta enfermedad rara.

Dos rifas y 1.020 euros para la investigación

La primera iniciativa, celebrada el pasado mes de agosto, consiguió recaudar 520 euros. Ahora, la rifa de la camiseta firmada por Alfonso Herrero ha sumado otros 500 euros, alcanzando un total de 1.020 euros destinados a la Asociación SCN8A España.

Dos iniciativas impulsadas por una misma persona y con un mismo objetivo: aportar recursos y dar visibilidad a una enfermedad rara que afecta a pacientes y familias que esperan que la investigación continúe avanzando.

Y la historia no termina aquí. Marysol ya trabaja en una nueva acción solidaria para Navidad, manteniendo así un compromiso que nació pensando en Manuel y que se extiende a todas las personas que conviven con SCN8A.

Más información

Las personas interesadas en conocer la labor de la Asociación SCN8A España pueden consultar su página web: https://www.scn8a.es/

También pueden seguir la iniciativa Camina con Manuel SCN8A (https://www.instagram.com/manuelscn8a/ / https://www.facebook.com/profile.php?id=61589606188102 )  a través de sus redes sociales, donde se comparten el día a día de Manuel,  acciones de sensibilización, iniciativas solidarias y contenidos relacionados con la investigación sobre SCN8A.